Աթալիա - Սա հիվանդություն է, որը տառապում է մկանների թուլության բացակայության ֆոնին տարբեր մկանների շարժիչի շարունակականության մեջ: Պարզապես ասենք, որ ատակսիան հաճախ շարժվում է շարժունակության դիսֆունկցիա, նյարդային անբավարարություն, հաճախ գենետիկ բնույթ: Բացի այդ, այն կարող է առաջանալ նաեւ B12 վիտամինի լուրջ ընդհատումների պատճառով, որոնք առաջացնում են ուղեղի կաթված: Ձեռնարկված հիվանդության ժամանակ շարժիչը դառնում է խեղաթյուրված, անլեզու, դրանց հետեւողականությունն ու կարգը խանգարում են, հավասարակշռության անհավասարակշռությունը նկատվում է շարժիչի եւ կայուն վիճակում: Ի վերջույթներում ուժը կարող է պահպանվել կամ մի փոքր նվազել:

Աթալիայի պատճառները

Շարժիչային գործողությունների համադրման անհամապատասխանությունը դրսեւորվում է շարժումների ճշգրիտ եւ հարթ կատարման վատթարացման ժամանակ: Նկարագրված վիճակը առաջացնում է պաթոլոգիական պրոցեսներ, որոնք առաջացնում են ուղեղային դեգեներացիա կամ անուղղակի ուղիների ոչնչացում:

Cerebellum of Ataxia- ն կարող է առաջացնել որոշակի դեղատոմսեր, ալկոհոլի պարունակող հեղուկներ կամ թմրանյութեր, վարակների (օրինակ, ՄԻԱՎ), բորբոքային դեպքերի (բազմակի սկլերոզ), վիտամինի պակասի, էնդոկրին խանգարումների (հիպոթիրոիդիզմ), ուռուցքների եւ նեյրոդեգեներատիվ գործընթացները, կառուցվածքային պաթոլոգիաները (օրինակ, arteriovenous malformations):

Զգացմունքային ատաքսիա առաջանում է ոչնչացման հետեւանքով.

- սպիտակ նյութի հետերկրյա տարածքները, որոնք ուղեղի բաղադրիչն են (ուղեղի աճող ուղիներ), հաճախ տրավմայի հետեւանքով.

- ծայրամասային նյարդային կառույցներ, որոնք առաջ են բերում էսսոհական degeneration (axonopathy), հատվածային demyelination, երկրորդական degenerative գործընթացը (նյարդային վերջավորությունների տարրալուծման);

- ճնշման կամ վնասվածքի հետեւանքով հետերկրյա արմատները.

մեխանիկական հանգույցը (միջին խոռոչի անատոմիական բաղադրիչը), որը ուղիների տարր է, ազդակները պարիետալ հատվածի եւ ուղեղի տեղափոխման համար, որը թույլ է տալիս որոշել մարմնի կամ դրա տարրերի տարածության տարածությունը,

- thalamus, որը կարեւոր դեր է խաղում ռեֆլեքսների կարգավորման մեջ:

Հաճախ, նկարագրված հիվանդության այս ձեւը առաջացնում է պարիետալ հատվածի կործանումը հակատանկային կողմերից:

Զգացմունքային ատաքսիան հաճախ կարող է առաջացնել հետեւյալ հիվանդություններից. Ողնային ողնաշարի, ֆունկցիոնալ իմելոզով, որը դրսեւորվում է ուղեղի լարերի (կողային եւ հետիոտների) անկման հետեւանքով, երկարատեւ B12 դեֆիցիտի պատճառով, պոլինեւրոպաթիայի, անոթային պաթոլոգիաների, ուռուցքային պրոցեսների որոշ տեսակներից:

Ataxia- ի այս ձեւը հայտնաբերվել է նաեւ Ֆրիդրիխի հիվանդության մեջ, որը հազվադեպ հիվանդության ձեւ է, որի ժառանգությունը էթոլոգիական գործոնն է:

Vestibular ataxia- ն առաջացնում է ծերացման կենտրոնի, վեստիբուլյար նյարդի, միջուկների եւ ուղեղի լաբիրինթոսին վերաբերող degenerative գործընթացները: Խախտման վերլուծված տեսակը նկատվում է ականջի հիվանդությունների դեպքում, Meniere- ի սինդրոմը (ներքին ականջի մեջ էնդոկիմիայի պարունակության բարձրացում), ցողունային энцефалит եւ ուռուցքային պրոցեսներ:

Spinocerebellar ataxia- ն վերագրվում է ժառանգական ծագման հիվանդությունների: Այն առաջանում է նյարդային համակարգի կառուցվածքային տարրերի ոչնչացմամբ: Հաշվի առնելով, որ ավերիչ երկրաշարժերը բնորոշվում են ուժեղացումով, այսինքն `ժամանակի ընթացքում դրանք սրվում են: Առավել հաճախ կարելի է գտնել Ataxia Friedreich- ը:

Հաճախ, խախտման նկարագրված ձեւում նկատվում է ցերեկային ատրոֆիա, որի արդյունքում Պիեռ-Մարին ունի տիեզերական ատաքսիա, փոխանցվում է ժառանգության գերիշխող մեխանիզմով: Պարզապես, խախտումը տեղի է ունենում աննորմալ գենի ծնողի փոխանցման շնորհիվ: Կան մի շարք էկզոգեն գործոններ, որոնք համարվում են այսպես կոչված կատալիզատորներ, որոնք առաջ են բերում հիվանդության դեբյուտը եւ կխորանեն իր ընթացքը: Այս խթանիչները ներառում են տարբեր վարակիչ պրոցեսներ (թիֆուդը, բրուցելյոզ, պիելոնեֆրիտ, դիզենտերիա, բակտերիալ պնեւմոնիա), վնասվածք, հղիություն, թունավորում:

Նկարագրված պաթոլոգիայի ֆրոնտալ ձեւը երեւում է ճակատային ծառի կեղեւի կամ օքսիպալիտիկ-ժամանակավոր գոտու ոչնչացման հետեւանքով: Հաճախ տեղի է ունենում ինսուլտի արդյունքում, վնասվածքներով, ուղեղի մեջ առաջացող ուռուցքային պրոցեսների, այտուցներ, բազմակի սկլերոզ, պոլինեվրոպաթիա:

Ատամիայի ախտանիշները

Ataxia- ն հասկանալու համար ինչ է այն, խորհուրդ է տրվում անդրադառնալ այս հայեցակարգի էթիմոլոգիայի, որը նշանակում է «խանգարում», եթե թարգմանվել է հունարենից: Վերլուծվող ժամկետը հաճախակի առաջացող դիսմոկիլիլիա է, որը հանգեցնում է ազդակների փոխանցման ձախողմանը: Հիվանդությունը դրսեւորվում է ավտոմոբիլային գործողությունների անհամապատասխանության պատճառով `մկանային թուլության բացակայության ֆոնի վրա: Նկարագրված խանգարումը առանձին նոսոլոգիական ձեւ չէ, այլ նյարդային համակարգի ցանկացած դիսֆունկցիայի հետեւանք կամ դրսեւորում:

Այս պաթոլոգիան հանգեցնում է շարժիչ ուժերի հետեւողականության եւ հետեւողականության կորստի: Դրանք սխալ են, անհարմար, եւ հաճախ տառապում են քայլում: Որոշ իրավիճակներում խոսքի խանգարումներ կարող են առաջանալ:

Վերլուծվող պաթոլոգիայի ստատիկ տեսակը վկայում է կայունության խախտման բացառապես կանգնած դիրքորոշման մասին: Երբ շարժիչ ուժերի արտադրության ընթացքում համակարգումը ձախողում է, խոսվում է նկարագրված խախտման դինամիկ ձեւի մասին:

Cerebellum- ի հայրիկին դրսեւորվում է ատակտիկի մկանների տոնուսի նվազում: Երբ ուղեղի դրսեւորումների վիրահատությունների պատճառով ավտոմոբիլային գործողությունների խախտումները չեն սահմանափակվում որոշակի մկանների, մկանների խմբի կամ առանձին շարժման վրա: Ataxia- ի այս տատանումները տարածված են: Այն ունի կոնկրետ ախտանիշներ `կանգնած եւ քայլելիս արատները, վերջույթների կոորդինացման անկարգությունները, խոսքերի բեկված արտահայտությամբ դանդաղ խոսելը, դիտավորյալ դողալը, ակնաբույժների տագնապային ինքնաբուխ շարժումը, նվազեցվող մկանային տոնը:

Ստորգետնյա Ataxia- ն քննության ընթացքում դրսեւորվում է հետեւյալ ախտանիշներով. Տեսողական հսկողության համաձայնեցման պայմանականության, մկանային-ցրտահարվածության զգայունության խանգարման, թրթռումային զգայունության, Ռոմբերգի դիրքում սեղմված աչքերի հետ, կաթիլային ռեֆլեքսների նվազման կամ անջատման եւ կայունության մասին:

Հիվանդության այս տառացիայի որոշակի նշան է քայլում զգացողությունը, կարծես պտուղներով: Շարժիչային թերությունները փոխհատուցելու համար հիվանդները միշտ փորձում են նայել իրենց ոտքերի տակ, խստորեն ամրացնել եւ բարձրացնել իրենց ստորին վերջույթները `նրանց ուժով ուժեղացնելով հատակին:

Ֆրիդրիխի ատաքսիայի հիմնական դրսեւորումն անկայուն, անհարմար քայլ է: Հանգամանքների հետ կապված հիվանդների քայլերը: Նրանք քայլում են իրենց ոտքերով լայն տարածված կենտրոնից: Քանի որ հիվանդությունը ավելանում է, համակարգումը խանգարում է տարածվում դեմքին, վերին վերջույթներին եւ կրծքավանդակի մկանների վրա: Նպատակը փոխվում է, եւ խոսքը դանդաղ է, դանդաղ: Periosteal եւ tendon reflexes բացակայում են կամ խիստ նվազագույնի հասցնել: Լսողական խանգարում հաճախ հանդիպում է:

Պիեռ-Մարի կեղեւային ատամիան առաջադիմական հիվանդություն է, որը քրոնիկ ընթացք է ունենում: Դրա հիմնական ախտանիշը շարժունակության նյարդոմուսական դիսֆունկցիան է, որը չի սահմանափակվում անհատական ​​շարժիչ ուժերի կամ մկանների խմբի վրա: Ataxia- ի այս տատանումները տարբերվում են այնպիսի կոնկրետ դրսեւորումներից, ինչպիսիք են ոտնաթաթերի եւ վիճակների խանգարումները, մարմնի դողալը եւ ծայրահեղությունների ցնցումը, մկանային ցնցումները, ուշացած խոսքը, ակնաբույժների ինքնաբուխ ժայթքում շարժումները, ձեռագրերի փոփոխությունները եւ մկանային տոնուսի նվազումը:

Vestibular ataxia- ն ունի հետեւյալ ախտանիշները `շարժիչ ուժերի եւ մարմնի եւ գլուխների հերթափոխության ախտանիշների ծանրության պայմանականությունը, կանգունի խորը անբավարարությունը եւ խոսքի խանգարումներից առաջացած շրջադարձային խանգարումներ:

Բացի այդ, ատաքսիայի այս տատանումն առանձնանում է ներկայությամբ `

- հորիզոնական նիստագմուսը (բարձր հաճախականությամբ բնութագրվող eyeballs- ի ինքնապաշտպանական հորիզոնական շարժումները);

- կտրուկ գլխապտույտ, ներկայացնել նույնիսկ հակված դիրքով, հաճախ ուղեկցող սրտխառնոցով;

- իջնելու հակվածություն, կա վտանգավոր քայլ եւ շեղում կողմի կողմի ուղղությամբ (այդպիսի շեղումները նույնպես նշվում են կանգնած կամ նստած)

- հազվադեպ է նկատվում լսողական կորուստ:

Ձեռքերի շարժիչային գործողությունների համադրումը պահպանվում է հաշվի առնելով ատաքսիայի տարբերակները: Սիմպտոմատիկ, բազմապատկելով, երբ բերում է մկանները, գլուխը կամ աչքերը, հիվանդը դանդաղորեն կատարում է այդ շարժիչային գործողությունները եւ փորձում է խուսափել դրանցից: Համադրման խանգարումները փոխհատուցում են տեսողական վերահսկողության համար, եւ, հետեւաբար, անհատը չի վստահում իր աչքերը փակելով: Միասնական եւ մկանային զգայունության անկարգություններ չկան: Եթե ​​կա գլխապտույտ աչքերով, որը ծածկված է պառկած վիճակում, ապա հաճախ քնի խախտումներ են նկատվում:

Վեգետատիվ ռեակցիաները նույնպես հաճախ նշվում են. Դեմքի փխրունություն կամ ցնցում, վախի զգացում, սիրտ-անոթային մակարդակի բարձրացում, զարկերակային անբավարարություն, ավելացող քրտինք: Երբ հիվանդության կորտիկ ձեւը դիտարկեց շարժիչի դիսֆունկցիան, արտահայտված արգելանքի խախտմամբ: Այս ախտանիշը նման է ցեղի ոչնչացման դրսեւորումների: Հիվանդը ձեւավորվում է անկայունություն, անորոշություն քայլք: Նրա մարմնի քայլելիս ետ վերադարձավ (Հենների սիմպտոմը), ոտքերի տեղը մեկ գծի վրա, հաճախ «թեքում» է վերջույթների մեջ:

Spinocerebellar ataxia բնութագրվում է մի շարք դրսեւորումների, որոնց բանալին կոորդինացիոն դիսֆունկցիան է: Նաեւ հիվանդության համար բնութագրվում է աչքի շարժման խանգարումներ, որոնք ակնհայտորեն արտահայտված են աչքերի անդառնալի շարժումներով, երբ տեսնում են տեսքը: Հաճախ կան լորձաթաղանթների, խոսքի խանգարումների, լսողական օգնության կրճատման, խախտումների եւ դեֆիցիացիայի արատների խախտում, վերջույթների կաթվածներ, կան պաթոլոգիական ռեֆլեքսներ:

Ataxia- ի տեսակները

Կլինիկական բժշկությունը բացահայտում է ատակայի մի քանի տատանումներ. Զգայուն, ճակատային, ցերեկային, վեստիբուլյար, ֆունկցիոնալ եւ ժառանգական, ինչպիսիք են Ֆրիդրիխը, Պիեռ-Մարի եւ Լուի-Բարը, ատաքսիան:

Զգայուն ձեւը `զգայունության խորը սորտերի պարտության պատճառով: Վերլուծված ձեւի մեջ առկա է համատեղ եւ մկանային զգայունության ձախողում, որը տեղեկատվություն է ստանում առարկայի մարմնի տարածության մեջ, թրթռումային զգայունության ձախողումներով, ճնշման եւ քաշի սենսացիաներով խանգարումներ: Կա «ճնշող քայլք», արտահայտված է վերջույթների չափից ավելի կծկվելով եւ չափազանց ուժեղ քայլով: Հիվանդ անհատը հաճախ կորցնում է իր մարմնի տարրերի տեղադրման գաղափարը, չի զգում շարժիչի գործողությունների ուղղությունը: Այս տիպի պաթոլոգիայի տառապող առարկաները փորձում են փոխհատուցել շարժիչի դիսֆունկցիան տեսողության միջոցով. Նրանք միշտ քայլում են ոտքերի տակ, ինչը նվազեցնում է ատաքսիայի սենսացիան: Սակայն փակ աչքերով հիվանդները չեն կարողանում շարժվել:

Ատոմատոլոգիայի հայտնաբերումը կամ դիտումների նշանակությունը զգալիորեն ավելանում են դիտմամբ, օրինակ, փակ աչքերի հետ, մթության մեջ, համարվում է նկարագրված էթաստիա բազմազանության հիմնական դիֆերենցիալ ախտորոշիչ չափանիշը:

Այս ձեւը կարելի է գտնել վերին վերջույթների մեջ, որը դրսեւորվում է pseudoathetosis- ի կողմից, որը դանդաղ որդին նման շարժիչ է, ձեռքի հետ `տեսողական հսկողության կորուստով: Pseudoathetosis- ը եւ ատաքսի զգայուն ձեւը մշտապես ուղեկցվում են խորը զգայունության խանգարմամբ:

Ataxia- ի ցերեկային փոփոխությունը առաջանում է, ծագում է ցեղի դեգեներատիվ պրոցեսների ժամանակ: Ախտորոշման բնորոշ չափորոշիչը անհատի անհնարինությունն է Ռոմբերգի դիրքորոշման մեջ կանգնել: Հիվանդները փլուզում են տառապող ազդրի հատվածի ուղղությամբ: Հիվանդները, որոնք տառապում են հիվանդության այս տառապանքից, պտտվում են, քայլում են, լայնացնում են իրենց վերջույթները: Նրանց շարժումները բնութագրվում են ավլելու, ձգձգվածության եւ անհեթեթության պատճառով: Ի տարբերություն հաշվի առնելով պաթոլոգիայի զգայուն բազմազանությունը, Ataxia- ի այս տատանումները ցույց չեն տալիս ուժեղ հարաբերակցության տեսլականի հետ: Միեւնույն ժամանակ, հիվանդների խոսքը դանդաղ է, ձգվում է, եւ ձեռագիրը կազմված է անհավասար ու ավլում: Հազվադեպ է, ցեղի ոչնչացման մասում, մկանային տոնուսի նվազում եւ ջիլային ռեֆլեքսների անսարքություն: Ataxia- ի նկարագրված տատանումները հաճախ բազմակի սկլերոզի, տարբեր էնդեֆալիտի եւ չարորակ ուռուցքային պրոցեսների նշան է:

Ataxia- ի վեստիբուլյար տեսակն առաջանում է որոշ վեստիբուլյարային ապարատի կառուցվածքների պարտության պատճառով: Հիմնական նշանը համարվում է համակարգային ուղղահայաց: առարկան տեսնում է, որ շրջապատող օբյեկտները շարժվում են մեկ ուղղությամբ: Ձգվածությունը սրվում է, գլուխը շրջելով: Հաճախ այս ձեւը ուղեկցվում է սրտխառնոցով, հորիզոնական նիստմագով: Այն կարող է լինել ցողունային энեֆալիտի նշան, մի շարք ականջի հիվանդություններ, ուղեղի խոռոչի լորձերի լուրջ գործընթացներ:

Փորձաքննության ընթացքում անհատը չի կարողանում մի քանի քայլ քայլել անմիջապես իր աչքերով: Դա միշտ շեղվելու է տվյալ ուղղությունից: Նրա ճանապարհը նման է աստղի ուրվագծերին: Եթե ​​հիվանդը փորձում է վեր կենալ եւ մի քանի քայլեր ձեռնարկել, ապա նա հաճախ ընկնում է վնասված լաբիրինայի ուղղությամբ, ինչպես նաեւ խթանելով վեստիբուլյարային ապարատը եւ գլուխը շրջանցելու հաճախ ազդում է աշնան ընթացքի վրա:

Ֆրոնտալային ատաքսիան հաճախ ուղեկցվում է այնպիսի հիվանդություններով, ինչպիսիք են հարվածները, ուղեղի ուռուցքները, հեմատոմաները, էնցեֆալիտը: Պոլիոլոգիական ձեւով տառապող անհատի քայլը կատարվում է «հարբած»: Երբ քայլում, առարկան շեղվում է ոչնչացման կենտրոնի հակառակ ուղղությամբ: Ֆրոնալ հատվածի լուրջ շրջանառության դեպքում հայտնվում է ասթասիա-ավազիա, որը անհնար է քայլել կամ կանգնել առանց արտաքին օգնության, վերջույթների կաթվածի բացակայության պայմաններում: Հաճախ այս տեսակից ուղեկցվում է ճակատային գոտու ոչնչացման այլ նշաններով (մտավոր փոփոխություն, խնձորի խանգարում) կամ ժամանակավոր ծալքալար հատվածում (մասնակի կուրություն, լսողական հալյուցինացիաներ, դեպքերի հիշողության դիսֆունկցիա):

Ataxia- ի ֆունկցիոնալ ձեւը դիտվում է հիստերիկ ծագման նեւրոզ: Այն բնորոշվում է ընթրիքով, փոխելով դինամիկայով եւ ոչ թե բնորոշ է ատակիայի վերին սորտերի կլինիկական պատկերում: Այն զուգակցվում է հիստերիկ նեւրոզի ախտանիշների հետ:

Ֆրիդրիխի ատաքսիան ժառանգական գենոցի առաջադեմ հիվանդություն է: Այն համատեղում է ատամների եւ ցավազրկող ախտանշանները: Այս տեսակի տղամարդը ավելի հաճախ տառապում է: Հիվանդության դեբյուտը ընկնում է մանկության շրջանում եւ աճում է նրա գոյության ընթացքում: Խախտումներն առաջին հերթին դիտվում են ստորին ծայրամասերում, աստիճանաբար գրավելով զենքերը եւ թորումը: Նշվում են նաեւ տեսողական թերությունները, համատեղ եւ մկանային զգացումը լուրջ խանգարում է: Հաճախ մկանային տոնն է նվազում, ցնցուղային ռեֆլեքսները թուլանում են, նիստագմուսը տեղի է ունենում եւ հաճախ լսողական կորուստ: Բացի այդ, հնարավոր է աստիճանաբար իջեցնել ինտելեկտուալ ֆունկցիան մինչեւ բարոյականության փուլ: Բացի նյարդաբանական ախտանիշներից, kyphoscoliosis (ողնաշարի սյունակի դեֆորմացիա), myocardiodystrophy (կառուցվածքային փոփոխություններ են myocardium) հայտնաբերվում են Friedreich ataxia տառապող անհատների մոտ: Հետեւաբար, որոշ ժամանակ անց շնչառության պակասը, պարոքսիմմալ սրտի ալգիան, արագ սրտի բաբախյունը:

Պիեռ-Մարիի ատաքսիան ունի գենետիկական էիթիոլոգիա եւ դրսեւորվում է երիտասարդ տարիքում: Վերլուծված պաթոլոգիայի դիտարկված տատանումներում նկատվում է ծայրահեղությունների մկանների ուժգնության նվազում, մկանային տոնն ավելանում է, ջերմային ռեֆլեքսները մեծանում են: Հաճախ հնգամռային անբավարարությունը զարգանում է, տեսողական կտրվածքի նվազում, օպտիկական նյարդի ոչնչացման հետեւանքով, տեսողական դաշտի սահմանափակումը տեղի է ունենում, համակարգային դեպրեսիվ տրամադրություններ են հայտնվում, եւ ինտելեկտը նվազում է:

Louis-Bara ataxia- ն նաեւ գենետիկական պաթոլոգիա է, որը միավորում է նյարդային համակարգի, դերմիսի, աչքերի եւ ներքին օրգանների ոչնչացումը: Նա իր դեբյուտը դարձնում է վաղ մանկության փուլում: Կարող է հայտնաբերվել ծննդաբերության ժամանակ: Նա ունի ցեղի առաջադեմ ատակիայի ախտանիշներ եւ վարակիչ հիվանդությունների բարձր հակումներ: Ռեֆլեքսների նվազում կա, խոսքի միաբանություն: Հաճախ նկատվում են աճի հետընթաց եւ մտավոր զարգացման հեռանկարներ: Հիվանդության այս տատանումների համար որոշակի չափորոշիչ է տելինեգիկետասիան (դերմի փոքր մազահեռերի ընդլայնում), արտահայտված էպիդերմիսում փոքր կարմրավուն երկարատեւ կետերում, որոնք լցված են մանր եւ մանրաթելերի գլխիկով, մանրահատակների տակ:

Աթալիայի բուժում

Որպեսզի որոշել թերապեւտիկ ընթացքը, նախ պետք է հասկանալ, թե ինչ է ասեկոսը մարդկանց մեջ: Сутью рассматриваемой патологии является серьезная рассогласованность двигательных актов и дефект координации, не обусловленные мышечной слабостью.Նկարագրված պաթոլոգիական ախտանիշաբանությունը կարող է դիտվել ծայրահեղությունների կամ ամբողջ մարմնի մասին: Բացի դրանից, ատաքսիան, խոսքի թերությունները եւ մի շարք ինքնաստուգային դիսֆունկցիան հաճախ են լինում:

Այս հիվանդությունը տեղական բնույթի սինդրոմ է, մարդու մարմնի ողջ ընթացքում ժամանակի ընթացքում ընդարձակելով, առաջացնելով այլ պաթոլոգիա: Հետեւաբար, թերապեւտիկ ռազմավարության ընտրության համար կարեւոր է ուղղել այն, որ այն վերացնի այն խնդիրը, որն առաջացրել է ատաքսիան:

Ինչ է անաստասիան մարդկանց մեջ, պետք է հասկանալ `դրա հետ աշխատելու համար:

Ataxia- ն թերությունների համալիր է, որը հանգեցնում է հիվանդի շարժիչի գործողությունների պատահականությանը: Նկարագրված ոչնչացումը տառապող անհատները չեն կարողանում վերահսկել իրենց սեփական շարժումները:

Ataxia- ի բուժումը բարդ գործընթաց է, քանի որ ուղղիչ գործողությունը պետք է ուղղված լինի այնքանով, որքանով ախտանիշները վերացնելու եւ դրսեւորումների թուլացումը, ինչպես նաեւ էթոլոգիական գործոնի վերացման համար: Դրան հասնելու համար անհրաժեշտ է հաճախ դիմել վիրահատության, օրինակ `քթի կամ ուռուցքային գործընթացի վերացման համար:

Մինչ բուժման ռազմավարությունը ընտրելը, բժիշկը պետք է ձեւավորի հիվանդության ձեւը, քանի որ յուրաքանչյուր տիպի որոշում է թերապիայի առանձնահատկությունը եւ ենթադրում է տարբեր բուժման մեթոդներ, քանի որ էթիոլոգիական գործոնը տարբեր է տարբեր ատակտիկաների համար: Օրինակ, Լուի-Բարաքի ատաքսիայում գոյություն ունի հատուկ ախտանիշ `տենգենգետկազիա, որն ուղղակի արդյունավետ մեթոդ չունի: Այստեղ հնարավոր է միայն իրավասու խնամք, իմունային անբավարարության շտկում եւ հարազատների աջակցություն:

Եթե ​​հարբեցողության գործընթացները հանգեցրին ասոցիացիային, առաջին քայլն այն է, որ վերացնի թունավորման պատճառը եւ մարմնի սնունդը վիտամինի պատրաստուկներով: Վեստիբուլյար անալիզատորի խանգարումների ժամանակ օգտագործվում են հակաբակտերիալ միջոցներ եւ հորմոններ:

Friedreich- ի Ataxia- ի հետ, կարեւոր դեր է մղում ախտանիշները մեղմելու համար, ինչը կարող է նպաստել միտոքոնդրիայի (riboflavin, succinic թթու, վիտամին E) գործառությանը:

Սիմպտոմատիկ թերապիան ներառում է հետեւյալ ալգորիթմները: Նախեւառաջ, կան ընդհանուր հզորացման միջոցներ, այդ թվում `վիտամին-թերապիա եւ հակաքոլինեստերեսային նյութերի դեղատոմսեր, հատուկ մշակված մկանների ամրապնդման եւ խտրականության երեւույթների նվազեցմանն ուղղված զորավարժությունների համակարգ: Նաեւ նշվում է վիտամին B դեղերի, Cerebrolysin, immunoglobulins, ATP, Riboflavin դեղատոմսը:

Ataxia- ի կանխատեսումը, ժառանգական ծագմամբ, անբարենպաստ է, քանի որ կա նյարդային խանգարումների եւ հոգեկան խանգարումների առաջընթաց: Նվազեցված աշխատունակությունը: Սիմպտոմատիկ թերապիան կարող է կանխել կրկնվող ինֆեկցիոն հիվանդությունների եւ թունավորման գործընթացները, ինչը թույլ կտա հիվանդներին ապրել ծերության շրջանում: